גילוי עריות, הלא הוא שיטת נישואים בין שני אנשים שהם קרובי דם או שהם עדיין באותו שושלת משפחתית. עבור אנשים רבים, לדמיין קיום יחסי מין עם אח או אח הוא סיוט מפחיד. אבל זה לא אומר שזה בלתי אפשרי. ניכר מהרישומים ההיסטוריים הרבים המדווחים על מקרים של הכלאה עם אחים, בני דודים, אחיינים וכו'.
גילוי עריות אסור כמעט בכל תרבות אנושית, וזה לא בכדי. כיוון שצאצאי הגזע נמצאים בסיכון גבוה מאוד לסבול ממחלות גנטיות נדירות.
בעיות בריאותיות שונות שעלולות להיות לצאצאי גילוי עריות
לילדים הנובעים מגילוי עריות יהיה קוד גנטי של DNA שאינו משתנה מכיוון שהם יורשים שרשראות DNA מאב ואימא הדומות מאוד. חוסר וריאציה ב-DNA יכול להחליש את המערכת החיסונית שלך כך שאתה לא יכול להילחם היטב במחלה.
מחקר אחד מצא כי 40 אחוז מהילדים שנולדו מגילוי עריות בין שני אנשים מדרגה ראשונה (משפחות גרעיניות) נולדו עם חריגות כגון פגמים גופניים מולדים, או מוגבלות שכלית חמורה.
מעורבות בהתרבות אינה אומרת שאתה צפוי לחלות במחלה גנטית או לחלות. פשוט יש לך סיכוי גבוה יותר לבעיות בריאות שונות. ככל שיש יותר היסטוריה של גילוי עריות באילן יוחסין, כך הסיכון גבוה יותר.
1. לבקנות
לבקנות היא מצב שבו הגוף שלך חסר במלנין, הפיגמנט שצובע שיער, עיניים ועור. לבקנים (כאלה שיש להם לבקנות) נוטים להיות בעלי צבע עיניים בהיר, ועור ושיער חיוורים מאוד, אפילו לבן חלבי כמעט, גם אם הם ממוצא עדתי כהה.
לבקנות היא מחלה אוטוזומלית רצסיבית, מה שאומר שכאשר שני אנשים בעלי אותו קוד גנטי מתרבים, יש סיכוי מוגבר שילדיהם ירשו אותו.
לא כל האנשים הלבקנים הם תוצרים של הכלאה. אבל לתרגול של גילוי עריות בין בני דודים קרובים, אחים והורים-ילדים יש סיכון גבוה מאוד לרשת את הבעיה הזו אצל צאצאיהם.
הסיבה היא שסביר מאוד שבן הזוג שלך (שהם אחיך או אחותך, למשל) נושא את אותו סוג של גן פגום כי הוא עבר בירושה משני הוריך. המשמעות היא ששניכם נושאים את הגן הפגום מייצר המלנין ויש לכם סיכוי של 50% להעביר את הגן הפגום לילדכם, כך שלדור הבא שלכם יש סיכוי של 25% ללקות בלבקנות - נראה טריוויאלי, אבל המספר הזה הוא למעשה. גבוה מאוד.
2. חסר פומראז (FD)
חסר פומראז (FD), הידוע גם בשם פוליגמיסט, היא הפרעה המשפיעה בעיקר על מערכת העצבים של המוח.
מצב מום מולד זה גורם לסובלים מהתקפים טוניים-קלוניים, פיגור שכלי, ולעיתים קרובות יש להם חריגות גופניות - החל משפה שסועה, כף רגל ועד עקמת. פיגור שכלי שחוויתי מסווג כחמור מאוד, מנת המשכל מגיעה רק ל-25, מאבדת חלקים מסוימים במוח, לא יכולה לשבת ו/או לעמוד, כישורי השפה מאוד מינימליים או אפילו אפסיים.
גם ילדי גילוי עריות שיש להם FD עשויים לסבול ממיקרוצפליה. מיקרוצפליה היא מצב נוירולוגי נדיר המאופיין בכך שראשו של תינוק קטן בהרבה מראשיהם של ילדים אחרים בני אותו גיל ומין. בנוסף, יש לו גם מבנה מוחי לא תקין, עיכוב התפתחותי חמור, חולשת שרירים (היפוטוניה), אי שגשוג, נפיחות של הכבד והטחול, עודף תאי דם אדומים (פוליציטמיה), סוגים מסוימים של סרטן ו/או מחסור בלבן. תאי דם (לוקופניה).
אין טיפול יעיל למחסור בפומטאז. אנשים עם FD בדרך כלל שורדים רק כמה חודשים. רק קומץ ניצולי FD שורדים מספיק זמן כדי להגיע לבגרות צעירה.
3. לסת הבסבורגית
לסת הבסבורגית, הידועה גם בשם הבסבורג שפתיים ושפה אוסטרית, היא מצב מולד המאופיין בלסת תחתונה בולטת ואחריה עיבוי קיצוני של השפה התחתונה, ולשון גדולה בצורה יוצאת דופן - מה שבדרך כלל גורם לסובל להזיל ריר יתר.
ברפואה המודרנית, הלסת ההבסבורגית ידועה בתור פרוגנתיזם לסת התחתית. החסימה (סטיה של הלסת העליונה והתחתונה) הנגרמת כתוצאה ממצב זה גורמת לליקויים בתפקוד הלסת, אי נוחות בלעיסה, בעיות עיכול וקשיי דיבור המקשים על ההבנה. אנשים הסובלים ממצב זה מדווחים גם כסובלים מפיגור שכלי וכמעט אפסי תפקוד מוטורי.
על פי ההערכות, עקבות מוקדמים של הלסת ההבסבורגית הגיעו ממשפחת אצילים פולנית, והאדם הראשון שידוע כי סבל מהמצב היה מקסימיליאן הראשון, קיסר הרומאים הקדושה שמלך בין 1486 ל-1519. משפחת המלוכה הקדומה תרגלה לעתים קרובות גידול אינטגרלי כדי להגן עליו. צאצאים של דם מלכותי טהור באילן היוחסין...
לילד יש מחלה נדירה כי אנחנו זוגות דם
4. המופיליה
המופיליה אינה תוצאה ספציפית של הכלאה, אך גילוי עריות כגורם לשכיחות הגבוהה של מחלה תורשתית זו במשפחות מלכותיות רבות באירופה.
אם ישנן נשים הסובלות ממחלה זו במשפחתך, אזי יש לחשוד בהתרבות במשפחה כגורם סיכון. המופיליה היא מצב הנגרם מפגם בגן המאפשר קרישת דם.
המופיליה היא דוגמה למחלה הקשורה ל-X, מכיוון שהגן הפגום הוא גן מכרומוזום ה-X. לנקבות יש שני זוגות של כרומוזומי X ואילו לזכרים יש רק כרומוזום X אחד מאמם. גבר שיורש עותק של גן ההמופיליה הפגום יפתח את המחלה, בעוד שצאצאיה של אישה חייבים לרשת שני זוגות מהגן הפגום כדי לפתח המופיליה. צאצא של גילוי עריות יירש שני עותקים של הגן הפגום שעבר מהאם.
5. פילדלפוי
המילה "פילדלפוי" שפירושה "אהבת אח" מגיעה מיוונית עתיקה, המשמשת ככינוי שניתן לאחים תלמי השני וארסינואה שהיו מעורבים במערכת יחסים עריות. עם זאת, פילדלפוי אינו רשום כמצב רפואי רשמי והוא נבדל ממחלת כרומוזום פילדלפיה (Ph).
משפחות המלוכה המצריות הקדומות נדרשו כמעט תמיד להתחתן עם אחיהם, וזה קרה כמעט בכל שושלת. לא רק נישואי אחים, אלא גם "נישואי אחייניות כפולות", שבהן גבר מתחתן עם ילדה שהוריה הם אחיו או אחותו של הגבר. מסורת זו של גידול פנימי נשמרה מכיוון שהם האמינו שהאל אוסירי התחתן עם אחותו שלו, איריס, כדי לשמור על טוהר הצאצאים. תותנקאמן, הלא הוא המלך תות, היה תוצאה של מערכת יחסים עריות בין אח ואחות. כמו כן, עולה החשד שאשתו, אנקסנאמון, הייתה אחותו שלו (ביולוגית או מאומצת) או אחיינה.
כתוצאה מהתרבות, שיעורי לידות מת גבוהים במשפחת המלוכה, וכך גם מומים מולדים והפרעות גנטיות תורשתיות. למלך תות עצמו יש מגוון מצבים הנובעים משונות מוגבלות בקוד הגנטי של גנים ממערכת היחסים העריות של הוריו.
דווח כי למלך תות היו גולגולת מוארכת, שפה שסועה, מפשעה (שיניים קדמיות עליונות בולטות יותר מהשיניים הקדמיות התחתונות), כף רגל, אובדן של אחת העצמות בגופו ועקמת - הכל ב"חבילה" של תנאים אלה נגרמים, או אפילו גרוע מכך, ממערכות יחסים גילוי עריות.
